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发布时间:2019-10-23    

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希望以上的总结能帮助大家。人体中可见的代谢过载诱导的全身性炎症可以通过在小动物模型中长时间进行高脂肪饮食(HFD)喂养来诱导,并且已经显示在这些模型中加重代谢OA发展。作者在以前曾在各种容易肥胖的小鼠身上证明,单独喂食HFD并不一定会导致关节软骨退化加剧,作者认为,除了高热量喂养外,还需要额外的触发物来唤起新陈代谢。在Gierman等人的一项研究中,该人c反应蛋白转基因(hcrp-TG)株被用来通过一般的炎症标志物CRP监测小鼠的全身炎症状态。hcrp-TG雄性小鼠饲喂HFD(脂肪能量为45千卡)与对照饮食相比,其病理加重。由于这些小鼠在没有额外触发的情况下接受了HFD,因此可以想象CRP本身可能已经触发了恶化的OA病理。此外,在hcrp-tg小鼠中,低级别炎症比机械性超负荷在HFD诱导的代谢的形成中起着更重要的作用。用降胆固醇罗苏伐他汀或PPARγ激动剂罗格列酮进行抗炎干预显示出对OA发展以及血浆CRP水平的显着抑制,支持炎症在代谢OA发病机理中的重要性。你们的老婆打过胎吗第三章 环保用电

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